Prof. Dr. Miriam Erlacher

    seit 04/2024

    Ärztliche Direktorin der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Ulm

    seit 2023

    Studiengruppenleiterin des GPOH-Registers der European Working Group of MDS in Childhood (EWOG-MDS)

    2020-2024

    Geschäftsführende Oberärztin, Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg

    2019-2024

    Ärztliche Leitung des Zentrums für angeborene und erworbene Bluterkrankungen, Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

    2018-2024

    		Ärztliche Leitung der koordinierenden Studienzentrale von EWOG-MDS/SAA

    2018-2020

    Oberärztin, Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Freiburg

    2003-2006

    MD/PhD-Studium im Studiengang Molekulare Onkologie an der Medizinischen Universität Innsbruck

    Dissertation: “The role of the BH3-only proteins Bim and Puma in development and cell death signaling” (Prof. Dr. A. Villunger)

    2000-2002

    Medizinische Dissertation "Wechselwirkungen zwischen T-Zell-Rezeptor- und Glukokortikoid-induzierter Apoptose in Thymozyten der Maus” (Prof. Dr. G. Wick, Univ.-Ass. Dr. G. J. Wiegers)

    1997-2003Studium der Humanmedizin, Leopold-Franzens-Universität Innsbruck

     

    Qualifikationen

    -    Fachärztin Kinderheilkunde und Jugendmedizin
    -    Schwerpunktweiterbildung Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
    -    Weiterbildungsermächtigung Facharztkompetenz Kinder- und Jugendmedizin
    -    Weiterbildungsermächtigung Pädiatrische Hämatologie und Onkologie  

     

    Wissenschaftliche Schwerpunkte

    • Regulation von Zelltod in der Hämatopoese, in hämatologischen Erkrankungen (z.B. Knochenmarkversagen, Leukämie) sowie in Stresssituationen (z.B. Stammzelltransplantation, Chemotherapie)

    • Charakterisierung der Blutbildung und Leukämieentstehung in Syndromen, die für Leukämien prädisponieren

    • Pathophysiologie und neue Therapieansätze für juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) und myelodysplastisches Syndrom (MDS).

    Klinische Schwerpunkte

    • angeborene und erworbene Erkrankungen des Knochenmarks: Knochenmarkversagen, aplastische Anämie, myelodysplastische Syndrome (MDS), Leukämien

    • genetische Prädisposition für maligne Erkrankungen

    • seltene hämatologische und onkologische Erkrankungen

     

     

    -    Erlacher, M., E. M. Michalak, P. N. Kelly, V. Labi, H. Niederegger, L. Coultas, J. M. Adams, A. Strasser and A. Villunger (2005). "BH3-only proteins Puma and Bim are rate-limiting for gamma-radiation- and glucocorticoid-induced apoptosis of lymphoid cells in vivo." Blood 106(13): 4131-4138.
    -    Erlacher, M., V. Labi, C. Manzl, G. Bock, A. Tzankov, G. Hacker, E. Michalak, A. Strasser and A. Villunger (2006). "Puma cooperates with Bim, the rate-limiting BH3-only protein in cell death during lymphocyte development, in apoptosis induction." J Exp Med 203(13): 2939-2951.
    -    Labi, V., M. Erlacher, G. Krumschnabel, C. Manzl, A. Tzankov, J. Pinon, A. Egle and A. Villunger (2010). "Apoptosis of leukocytes triggered by acute DNA damage promotes lymphoma formation." Genes Dev 24(15): 1602-1607.
    -    Niemeyer, C. M., M. W. Kang, D. H. Shin, I. Furlan, M. Erlacher, N. J. Bunin, S. Bunda, J. Z. Finklestein, T. A. Gorr, P. Mehta, I. Schmid, G. Kropshofer, S. Corbacioglu, P. J. Lang, C. Klein, P. G. Schlegel, A. Heinzmann, M. Schneider, J. Stary, M. M. van den Heuvel-Eibrink, H. Hasle, F. Locatelli, D. Sakai, S. Archambeault, L. Chen, R. C. Russell, S. S. Sybingco, M. Ohh, B. S. Braun, C. Flotho and M. L. Loh (2010). "Germline CBL mutations cause developmental abnormalities and predispose to juvenile myelomonocytic leukemia." Nat Genet 42(9): 794-800.
    -    Labi, V., D. Bertele, C. Woess, D. Tischner, F. J. Bock, S. Schwemmers, H. L. Pahl, S. Geley, M. Kunze, C. M. Niemeyer, A. Villunger and M. Erlacher (2013). "Haematopoietic stem cell survival and transplantation efficacy is limited by the BH3-only proteins Bim and Bmf." EMBO Mol Med 5(1): 122-136.
    -    Krombholz, C. F., K. Aumann, M. Kollek, D. Bertele, S. Fluhr, M. Kunze, C. M. Niemeyer, C. Flotho* and M. Erlacher* (2016). "Long-term serial xenotransplantation of juvenile myelomonocytic leukemia recapitulates human disease in Rag2-/-gammac-/- mice." Haematologica 101(5): 597-606.
    -    Buonocore, F., P. Kuhnen, J. P. Suntharalingham, I. Del Valle, M. Digweed, H. Stachelscheid, N. Khajavi, M. Didi, A. F. Brady, O. Blankenstein, A. M. Procter, P. Dimitri, J. K. H. Wales, P. Ghirri, D. Knobl, B. Strahm, M. Erlacher, M. W. Wlodarski, W. Chen, G. K. Kokai, G. Anderson, D. Morrogh, D. A. Moulding, S. A. McKee, C. M. Niemeyer, A. Gruters and J. C. Achermann (2017). "Somatic mutations and progressive monosomy modify SAMD9-related phenotypes in humans." J Clin Invest 127(5): 1700-1713.
    -    Kollek, M., G. Voigt, C. Molnar, F. Murad, D. Bertele, C. F. Krombholz, S. Bohler, V. Labi, S. Schiller, M. Kunze, S. Geley, C. M. Niemeyer, A. Garcia-Saez and M. Erlacher (2017). "Transient apoptosis inhibition in donor stem cells improves hematopoietic stem cell transplantation." J Exp Med 214(10): 2967-2983.
    -    Ripperger, T., S. S. Bielack, A. Borkhardt, I. B. Brecht, B. Burkhardt, G. Calaminus, K. M. Debatin, H. Deubzer, U. Dirksen, C. Eckert, A. Eggert, M. Erlacher, G. Fleischhack, M. C. Fruhwald, A. Gnekow, G. Goehring, N. Graf, H. Hanenberg, J. Hauer, B. Hero, S. Hettmer, K. von Hoff, M. Horstmann, J. Hoyer, T. Illig, P. Kaatsch, R. Kappler, K. Kerl, T. Klingebiel, U. Kontny, U. Kordes, D. Korholz, E. Koscielniak, C. M. Kramm, M. Kuhlen, A. E. Kulozik, B. Lamottke, I. Leuschner, D. R. Lohmann, A. Meinhardt, M. Metzler, L. H. Meyer, O. Moser, M. Nathrath, C. M. Niemeyer, R. Nustede, K. W. Pajtler, C. Paret, M. Rasche, D. Reinhardt, O. Riess, A. Russo, S. Rutkowski, B. Schlegelberger, D. Schneider, R. Schneppenheim, M. Schrappe, C. Schroeder, D. von Schweinitz, T. Simon, M. Sparber-Sauer, C. Spix, M. Stanulla, D. Steinemann, B. Strahm, P. Temming, K. Thomay, A. O. von Bueren, P. Vorwerk, O. Witt, M. Wlodarski, W. Wossmann, M. Zenker, S. Zimmermann, S. M. Pfister and C. P. Kratz (2017). "Childhood cancer predisposition syndromes-A concise review and recommendations by the Cancer Predisposition Working Group of the Society for Pediatric Oncology and Hematology." Am J Med Genet A 173(4): 1017-1037.
    -    Krombholz, C. F., L. Gallego-Villar, S. S. Sahoo, P. K. Panda, M. W. Wlodarski, K. Aumann, M. Hartmann, D. B. Lipka, M. Daskalakis, C. Plass, C. M. Niemeyer, M. Erlacher* and C. Flotho* (2019). "Azacitidine is effective for targeting leukemia-initiating cells in juvenile myelomonocytic leukemia." Leukemia 33(7): 1805-1810.
    -    Afreen, S., S. Bohler, A. Muller, E. M. Demmerath, J. M. Weiss, J. S. Jutzi, K. Schachtrup, M. Kunze and M. Erlacher (2020). "BCL-XL expression is essential for human erythropoiesis and engraftment of hematopoietic stem cells." Cell Death Dis 11(1): 8.
    -    Hamarsheh, S., L. Osswald, B. S. Saller, S. Unger, D. De Feo, J. M. Vinnakota, M. Konantz, F. M. Uhl, H. Becker, M. Lubbert, K. Shoumariyeh, C. Schurch, G. Andrieux, N. Venhoff, A. Schmitt-Graeff, S. Duquesne, D. Pfeifer, M. A. Cooper, C. Lengerke, M. Boerries, J. Duyster, C. M. Niemeyer, M. Erlacher, B. R. Blazar, B. Becher, O. Gross, T. Brummer and R. Zeiser (2020). "Oncogenic Kras(G12D) causes myeloproliferation via NLRP3 inflammasome activation." Nat Commun 11(1): 1659.
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    -    Bortnick, R., M. Wlodarski, V. de Haas, B. De Moerloose, M. Dworzak, H. Hasle, R. Masetti, J. Stary, D. Turkiewicz, M. Ussowicz, E. Kozyra, M. Albert, P. Bader, V. Bordon, G. Cario, R. Beier, J. Schulte, D. Bresters, I. Muller, H. Pichler, P. Sedlacek, M. G. Sauer, M. Zecca, G. Gohring, A. Yoshimi, P. Noellke, M. Erlacher, F. Locatelli, C. M. Niemeyer, B. Strahm and E.-M. for (2021). "Hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with GATA2-related myelodysplastic syndrome." Bone Marrow Transplant 56(11): 2732-2741.
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    -    Sharma, R., S. S. Sahoo, M. Honda, S. L. Granger, C. Goodings, L. Sanchez, A. Kunstner, H. Busch, F. Beier, S. M. Pruett-Miller, M. B. Valentine, A. G. Fernandez, T. C. Chang, V. Geli, D. Churikov, S. Hirschi, V. B. Pastor, M. Boerries, M. Lauten, C. Kelaidi, M. A. Cooper, S. Nicholas, J. A. Rosenfeld, S. Polychronopoulou, C. Kannengiesser, C. Saintome, C. M. Niemeyer, P. Revy, M. S. Wold, M. Spies, M. Erlacher, S. Coulon and M. W. Wlodarski (2022). "Gain-of-function mutations in RPA1 cause a syndrome with short telomeres and somatic genetic rescue." Blood 139(7): 1039-1051.
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    -    Schreiber, F., G. Piontek, Y. Schneider-Kimoto, S. Schwarz-Furlan, R. De Vito, F. Locatelli, C. Gengler, A. Yoshimi, A. Jung, F. Klauschen, C. M. Niemeyer, M. Erlacher and M. Rudelius (2023). "Development of MDS in Pediatric Patients with GATA2 Deficiency: Increased Histone Trimethylation and Deregulated Apoptosis as Potential Drivers of Transformation." Cancers (Basel) 15(23).
    -    Vinci, L., C. Flotho, P. Noellke, D. Lebrecht, R. Masetti, V. de Haas, B. De Moerloose, M. Dworzak, H. Hasle, T. Gungor, J. Stary, D. Turkiewicz, M. Ussowicz, C. D. de Heredia, J. Buechner, K. Jahnukainen, K. Kallay, I. Bodova, O. P. Smith, M. Zecca, D. Bresters, P. Lang, T. N. Masmas, R. Meisel, H. Pichler, M. Erlacher, G. Gohring, F. Locatelli, B. Strahm, C. M. Niemeyer and A. Yoshimi (2023). "Second allogeneic stem cell transplantation can rescue a significant proportion of patients with JMML relapsing after first allograft." Bone Marrow Transplant 58(5): 607-609.
    -    Erlacher, M., F. Andresen, M. Sukova, J. Stary, B. De Moerloose, J. Bosch, M. Dworzak, M. G. Seidel, S. Polychronopoulou, R. Beier, C. P. Kratz, M. Nathrath, M. C. Fruhwald, G. Gohring, A. K. Bergmann, C. Mayerhofer, D. Lebrecht, S. Ramamoorthy, A. Yoshimi, B. Strahm, M. W. Wlodarski and C. M. Niemeyer (2024). "Spontaneous remission and loss of monosomy 7: a window of opportunity for young children with SAMD9L syndrome." Haematologica 109(2): 422-430.
    -    Vinci, L., B. Strahm, C. Speckmann and M. Erlacher (2024). "The different faces of GATA2 deficiency: implications for therapy and surveillance." Front Oncol 14: 1423856.
    -    Wu, Y., P. M. A. Zehnle, J. Rajak, N. Koleci, G. Andrieux, L. Gallego-Villar, K. Aumann, M. Boerries, C. M. Niemeyer, C. Flotho, S. Bohler and M. Erlacher (2024). "BH3 mimetics and azacitidine show synergistic effects on juvenile myelomonocytic leukemia." Leukemia 38(1): 136-148.
    -    Yoshimi, A., P. Noellke, J. Stary, K. Kallay, O. Smith, F. Locatelli, J. Buechner, I. Bodova, J. Sevilla, M. Schmugge, M. Bierings, T. Masmas, M. Dworzak, V. Labarque, K. Pawelec, K. Jahnukainen, S. Polychronopoulou, P. Kjollerstrom, M. Kavcic, M. Erlacher, C. M. Niemeyer and B. Strahm (2024). "Comparison of outcomes of immunosuppressive therapy with rabbit versus horse antithymocyte globulin and cyclosporine a in children with acquired severe aplastic anemia." Am J Hematol 99(7): 1403-1406.

     

    Leitungsgremien

    • Studiengruppenleiterin der deutschen Studiengruppe European Working Group of MDS in Childhood (EWOG-MDS)

    • Sprecherin des BMBF-geförderten Konsortiums MyPred (“Optimizing care for young individuals with syndromes predisposing to myeloid malignancies”)

     

    Preise und Stipendien

    • Forschungspreis des Fördervereins für krebskranke Kinder e.V. Freiburg (2021)

    • "Advanced Clinician Scientist” Stipendium des Berta-Ottenstein-Programms (2019)

    • ERC Starting Grant, Projekt „ApoptoMDS” (2015)

    • FRIAS Junior Fellowship (Freiburg Institute for Advanced Studies), Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (2013)

    • Preis der Deutschen Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation (2013)

    • “Translational Research Training in Hematology” (TRTH), European Hematology Association und American Society for Hematology (2010)

    • Margarete von Wrangell-Stipendium, Ministerium für Wissenschaft, Forschung und Kunst in Baden-Württemberg / Europäischer Sozialfonds (2009)

     

    Laufende Projekte

    • BMBF Nationale Förderung für Seltene Erkrankungen:

    • MyPred: Optimizing care for young individuals with syndromes predisposing to myeloid malignancies; Sprecherin des Forschungsverbunds und Teilprojektleiterin, seit 2019

    • DFG SFB 1479 “Oncoescape”:

    • Teilprojekt: “Understanding the crosstalk between juvenile myelomonocytic leukaemia (JMML) and immune cells”; seit 2021

    • DFG  TRR 353 “Regulation von Entscheidungen in Zelltodprozessen“

    • Teilprojekt: „Untersuchungen von durch konstitutivem RAS induzierten Zelltyp-spezifischen Entscheidungsprozessen“; seit 2023

    • EU, EJP-RD: “3D-GATA2: How GATA2 Deficiency affects development and disease”;

    • Teilprojektleiterin; Sprecherin: Marlene Pasquet (Toulouse Cancer Research Center, Toulouse); seit 2024

    • Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung:

    • „Die Untersuchung genetischer und mechanistischer Auswirkungen einer Monosomie 7 bei der GATA2 Defizienz“, Gemeinschaftsprojekt mit Alessandra Giorgetti, Bellvitge Biomedical Research Institute, Barcelona; seit 2022