Patientenermächtigung durch Kompetenz: Über die Abwesenheit von Krebs hinaus Gesundheit erzielen - EMBrACe

interne UTMS-Studien-ID: 10668
Sponsor: Universitätsklinikum Köln, Köln
LKP: Dr. Karolin Behringer
Prüfer: Dr. Alexander Grunenberg, Prof. Dr. Andreas Viardot (Stv.)
Dokumentation: Evelyn Mack, Brigitte Füllgraf, Peter Gahl

Uni-Koeln-4470 – INDIE
Phase-II-Studie zur individualisierten Immuntherapie bei ungünstigem klassischem Hodgkin-Lymphom im Frühstadium- INDIE    

interne UTMS-Studien-ID: 10403
EudraCT-Nr.: 2021-000330-33; 2022-500571-32-00
Sponsor: Universität zu Köln, Köln
LKP: Prof. Dr. Andreas Engert, Köln
Prüfer: Dr. Alexander Grunenberg,
Dokumentation: Natalie Fleiser

MK-4280A-008-02, KEYFORM-008  
Eine randomisierte klinische Phase-3-Studie zu MK-4280A (koformuliertes Favezelimab [MK-4280] plus Pembrolizumab [MK-3475]) im Vergleich zu Chemotherapie nach Wahl des Arztes bei PD-(L)1-refraktärem, rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom

interne UTMS-Studien-ID: 10600

EudraCT-Nr.: 2022-000371-39; 2023-503615-14
Sponsor: MSD Sharp & Dohme GmbH, München
LKP:
Prüfer: Dr. Alexander Grunenberg, Dr. Eugen Tausch
Dokumentation: Peter Gahl, Evelyn Mack

HD21 für fortgeschrittene Stadien: Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Vergleich 4-6 Zyklen BEACOPPesk mit 4-6 Zyklen BrECADD (nur für die ältere Kohorte 61-75 Jahre)

interne UTMS-Studien-ID: 3734

Rekrutierungsphase abgeschlossen 06.04.2023
EudraCT-Nr.: 2014-005130-55
Sponsor: Uniklinik Köln
LKP: Prof. P. Borchmann
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Viardot, Stellvertreter: Prof. Dr. Feuring
Dokumentation: Evelyn Mack, Peter Gahl
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: Montag bis Donnerstag

HD17 für intermediäre Stadien: Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Morbus Hodgkin: Therapiestratifizierung mittels PET 

interne UTMS-Studien-ID: 1299Rekrutierungsphase abgeschlossen 3/2017
EudraCT-Nr.: 2007-005920-34 
Sponsor: Universität Köln 
LKP: Prof. Dr. A. Engert 
Hauptprüfer in Ulm: Prof. Dr. Michaela Feuring
Dokumentation: Stefanie Schauer, Birgit Schmelzle
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: keine Einschränkungen

Uni-Koeln-2854 - NIVAHL
Nivolumab und AVD für Patienten mit klassischem Hodgkin Lymphom im intermediären Stadium - Eine randomisierte, multizentrische GHSG Phase II Studie - Erstlinientherapie

interne UTMS-Studien-ID: 4999

Rekrutierungsphase abgeschlossen 30.10.2018
EudraCT-Nr.: 2016-002626-37
Sponsor: Universität zu Köln
LKP: Andreas Engert ( Universitätsklinikum Köln, Innere Medizin I )
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Viardot, Prof. Dr. Michaela Feuring
Dokumentation: Stefanie Schauer

HD-R3i (Ever-DHAP) 
Eine prospektive, randomisierte placebokontrolierte, internationale, multizentrische Phase I/II-Studie mit RAD001 (Everolimus) in Kombination mit DHAP als Induktionstherapie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom 

interne UTMS-Studien-ID: 1236Rekrutierungsphase abgeschlossen 16.03.2018
EudraCT-Nr.: 2010-021086-73 
Sponsor: Universität Köln 
LKP: Prof. Dr. P. Borchmann 
Hauptprüfer in Ulm: Prof. Dr. Michaela Feuring
Dokumentation: Birgit Schmelzle, Stefanie Schauer
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: keine Einschränkungen

HD16 Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des frühen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

interne UTMS-Studien-ID: 41Rekrutierungsphase abgeschlossen 31.05.2016
EudraCT-Nr.: 2007-004474-24
Sponsor: Universität zu Köln
LKP: Prof. Dr. Andreas Engert
Hauptprüfer in Ulm: Prof. Dr. Michaela Feuring
Prüfärzte: PD Dr. Frank Stegelmann, Prof. Dr. Andreas Viardot
Dokumentation: Stefanie Schauer, Birgit Schmelzle
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: keine Einschränkungen