Laborbereich C

Zentrales Eingangslabor für Zytogenetische und Molekulargenetische Diagnostik

Team Eingangslabor
Team Eingangslabor

Kontakt

Telefon: 0731 500 45810
             0731 500 45888
Fax:       0731 500 45815
Raum:    4642

Leitung

Prof. Dr. Konstanze Döhner

Leitende MTL

Heidi Schmidt
Judith Kühnemann

Technische Mitarbeiter

Anja Grünewald
Atousa Javanmardi
Yalda Javanmardi
Kerstin Lindinger
Eleonore Rau
Anna Siegmund
Durdina Tancik
Viktoria Ummenhofer

Leistungen

Zentrale Probenannahme,  Probenverteilung für Immunphänotypisierung und Aufbereitung, Zytogenetik und molekulare Genetik

Referenzlabor

AML-Studiengruppe (AMLSG)

German Study Group-MPN (GSG-MPN)

Deutsche CLL Studiengruppe (DCLLSG)

Deutsche Studiengruppe Multiples Myelom (DSMM)

Chromosomenpräparation und Chromosomenanalyse

Team Zytogenetik
Team Zytogenetik

Kontakt

Telefon: 0731 500-45812
Raum Nr. 4628, 4639

Leitung

Prof. Dr. Hartmut Döhner
Prof. Dr. Konstanze Döhner

Leitende MTL

Heidi Schmidt
Judith Kühnemann

Ärztliche/Wissenschaftliche  Mitarbeiter

Dipl.-biol. Lena Kubanek
Dr. rer. nat. Claudia Walter

Technische Mitarbeiter

Chromosomenpräparation:

Sabine Grau Pich
Christian Gößer

Chromosomenanalyse:

Susann Baumgart
Denise Fischer
Olha Hrinchenko
Jane Karge
Christa Wieland

Leistungen

Chromosomenpräperation  und klassische Chromosomenanalyse von hämatologischen Systemerkrankungen incl. molekulare Zytogenetik (Fluoreszenz in-situ Hybridisierung; FISH)

Referenzlabor

AMLSG und GSG-MPN

Molekulare Diagnostik

Team AML-Labor
Team DRK-Labor
Team DRK-Labor

Myeloische Erkrankungen:

Akute Myeloische Leukämie (AML)

Myeloproliferative Neoplasien (MPN)

Akute Lymphatische Leukämie (ALL)

Kontakt

Telefon: 0731 500-45831
Raum Nr. 2401ff

Leitung

Prof. Dr. Konstanze Döhner

Leitende MTL

Heidi Schmidt
Judith Kühnemann

Ärztliche/wissenschaftliche Mitarbeiter

Dr. Kathrin Bengesser-Kuhn
Dr. Sibylle Cocciardi
Dr. Andrea Corbacioglu
PD Dr. Verena Gaidzik
Dr. Nikolaus Jahn
Dr. Annika Meid
PD Dr. Frank Rücker
Dr. Isabelle Schneider
PD Dr. Frank Stegelmann

Technische Mitarbeiter

Ellen Ackermann
Nuray Atasoy
Ronja Broß
Oliva Gallegos Cossio
Martina Enz
Sarah Forberg
Judith Kühnemann
Maike Rall
Lea Reinwald
Lena Rühl
Heidi Schmidt
Silvia Schuhhardt
Valeria Serikov
Olesia Sirik
Sabrina Skambraks

Leistungen

Molekulargenetische Diagnostik akute myeloische Leukämie (AML):

  • FLT3-ITD- und FLT3-TKD-Mutationsanalyse (DNA-basiert)
  • NPM1-Mutationsanalyse (DNA-basiert)
  • CEBPA-Mutationsanalyse (DNA-basiert)
  • Qualitativer Nachweis von Fusionstranskripten:
    • PML::RARA - molekulargenetisches Korrelat der t(15;17)(q22;q12)
    • RUNX1::RUNX1T1 - molekulargenetisches Korrelat der (t(8;21)(q22;q22)
    • CBFB::MYH11 - molekulargenetisches Korrelat der  inv(16)(p13q22)] bzw. t(16;16)(p13;q22)
    • KMT2A::MLLT3 - molekulargenetisches Korrelat der t(9;11)(p22;q23)
    • BCR::ABL1 - molekulargenetisches Korrelat der t(9;22)(q34.1;q11.2)
  • Quantitative (Real-Time-PCR) und qualitative PCR Analyse zum Nachweis minimaler Resterkranknung (MRD)
    • PML::RARA - molekulargenetisches Korrelat der t(15;17)(q22;q12)
    • RUNX1::RUNX1T1 - molekulargenetisches Korrelat der (t(8;21)(q22;q22)
    • CBFB::MYH11 - molekulargenetisches Korrelat der  inv(16)(p13q22)] bzw. t(16;16)(p13;q22)
    • KMT2A::MLLT3 - molekulargenetisches Korrelat der t(9;11)(p22;q23)
    • NPM1-Transkripte der Mutationstypen A, B, C, D, Qm, Nm, Km und 4 

Molekulargenetische Diagnostik der Myeloproliferativen Neoplasien (MPN):

  • Chronisch myeloische Leukämie (CML): BCR::ABL1-Genfusion (p210 und p190) mittels Multiplex-PCR
  • Quantitative(Real-Time –PCR) und qualitative nested-PCR Analyse zum Nachweis minimaler Resterkrankung (MRD) bei CML
    • Quantitativer Nachweis (p210, p190)
    • Nested-PCR (p210, p190)
  • Philadelphia-Chromosom-negative MPN:
    • JAK2-Mutationsstatus
    • MPL-Mutationsstatus
    • CALR-Mutationsstatus
    • Nachweis der FIP1L1::PDGFRalpha Genfusion

Molekulargenetische Diagnostik bei Akuter Lymphatischer Leukämie (ALL)

  • BCR::ABL1-Genfusion (p210 und p190) mittels Multiplex-PCR
  • Quantitative(Real-Time –PCR) und qualitative nested-PCR Analyse zum Nachweis minimaler Resterkrankung (MRD) bei ALL
    • Quantitativer Nachweis (p210, p190)
    • Nested-PCR (p210, p190)

Referenzlabor

AMLSG und GSG-MPN