Liebe Patienten und Besucher der Webseite,
Herzlich willkommen auf der Startseite des Studienteams für klinische Studien im Bereich der Lungenerkrankungen. Um Medikamente in den Umlauf zu bekommen, müssen sie unter anderem auf ihre Wirksamkeit und Verträglichkeit geprüft werden.
Alle Medikamente, von denen wir gegenwärtig profitieren, sind in klinischen Studien untersucht worden. Durch Ihre heutige Bereitschaft zur Teilnahme an klinischen Studien leisten Sie also einen wichtigen Beitrag bei der Entwicklung der Therapiemöglichkeiten von morgen. Des Weiteren profitieren Sie vor allem von den neuesten Medikamenten die kurz vor der Zulassung stehen. Eine Verbesserung der Symptome durch die Studienteilnahme ist in vielen Fällen möglich. Nutzen Sie diese Möglichkeit und kontaktieren Sie uns unter vorheriger Absprache mit Ihrem Hausarzt.
Ihre Frau Dr. med. Cornelia Kropf-Sanchen
Übersicht klinischer Studien
Titel:
Durvalumab (MEDI4736) in frail and elder patients with metastatic NSCLC
Titel:
ABP: Advancing Brigatinib Properties in anaplastic lymphoma kinase positive non-small cell lung cancer (ALK+ NSCLC) patients by deep phenotyping
Phase II, multicenter
Treasure
Thoracic RadiothErapy with Atezolizumab in Small cell lUng canceR Extensive disease
Phase II Multicenter
Studienprotokoll
Ein- und Ausschlußkriterien
Schedule
Einverständnis Main
Screeningaktivitäten
Status: geschlossen
Principal Investigator: Dr. med. Gerlinde Schmidtke-Schrezenmeier
Titel:
Fostering efficacy of anti-PD1 – treatment: Nivolumab plus radiotherapy in advanced NSCLC (FORCE).
Design:
A Multicenter, Open-label, Single-arm, Expanded Access Protocol of AMG 510 for the Treatment of Subjects in Selected European Countries with Previously Treated Locally Advanced and Unresectable or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer with KRAS p.G12C Mutation
Phase IIIb Multicenter
Titel
A phase II, multicenter, three-cohort study of oral cMET inhibitor INC280 in adult patients with EGFR wild-type (wt), advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who have received one or two prior lines of systemic therapy foradvanced/metastatic disease.
THE EFFECTIVENESS OF ATEZOLIZUMAB UNDER REAL-WORLD CONDITIONS IN PATIENTS WITH LOCALLY-ADVANCED OR METASTATIC NON-SMALL CELL LUNG CANCER AFTER PRIOR CHEMOTHERAPY
Titel:
Vargatef® in der Zeitlinientherapie beim fortgeschrittenen oder metastasierten Adenokarzinom der Lunge.
Eine randomisierte Parallelgruppen-Phase III-Studie zur Untersuchung von OSE 2101
als Zweitlinienbehandlung nach Versagen einer vorherigen platinbasierten
Chemotherapie oder als Drittlinienbehandlung nach Platinversagen und Checkpoint-
Inhibitor-Versagen verglichen mit der Standardbehandlung (Docetaxel oder
Pemetrexed) bei HLA-A2-positiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem (IIIB), nicht
zur Strahlentherapie geeignetem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem
Bronchialkarzinom (NSCLC). (OSE2101C301)
A randomized, double-blind, placebo- controlled, phase III study evaluating the efficacy and safety of canakinumab in combination with docetaxel versus placebo in combination with docetaxel in subjects with non-small cell lung cancer (NSCLC) previously treated with PD-(L)1 inhibitors and platinum-based chemotherapy (CANOPY-2)
A phase III, randomized, controlled, open-label, multicenter,
global study of capmatinib versus SoC docetaxel
chemotherapy in previously treated patients with EGFR wt,
ALK negative, locally advanced or metastatic (stage IIIB/IIIC
or IV) NSCLC harboring MET exon 14 skipping mutation
(METΔex14)
Phase III multicenter
A phase III, multicenter, randomized, double blind, placebocontrolled study evaluating the efficacy and safety of
canakinumab versus placebo as adjuvant therapy in adult subjects with stages AJCC/UICC v. 8 II-IIIA and IIIB (T>5cm
N2) completely resected (R0) non-small cell lung cancer (NSCLC)
In diesem Härtefallprogramm mit Amivantamab dürfen Patienten teilnehmen, die an einem lokal fortgeschrittenen
oder metastasierten nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) mit Nachweis einer EGFRExon-
20-Insertionsmutation leiden und deren Erkrankung während oder nach einer platinbasierten Chemotherapie
weiter fortgeschritten ist und die auch alle weiteren Ein- und Ausschlusskriterien für dieses
Härtefallprogramm erfüllen.
Härtefallprogramm für Lorlatinib zur Behandlung des fortgeschrittenen nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms
aktuell keine Studien
Titel
Identifikation perennialer Aeroallergene bei schweren Asthmatikern (Therapie GINA Studie IV oder V), bei denen Testungen auf „Standard-Allergene“ negativ ausfielen.
Titel
Nicht-interventionelle Prüfung zur Patientenerfahrung mit dem RePneu Produkt im Hinblick auf die Patientenzufriedenheit bezüglich der Linderung der Emphysem Symptome sowie die fortgesetzte Erfassung von Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit dieses Produktes.
Titel
"Register schweres Asthma"
Vervollständigung folgt!
Team
Kontakt
Studienzentrale Pneumologie:
Telefon: 0731 500-45234
Fax: 0731 500-45238
Mail: studienzentrum.innere2@uniklinik-ulm.de