Neurofibromatosen (Neurofibromatose Typ 1 und Neurofibromatose Typ 2) sind gutartige erbliche Tumorerkrankungen, bei denen Tumoren des peripheren oder des zentralen Nervensystems klinisch im Vordergrund stehen.

Im Institut für Humangenetik der Universität Ulm befasst sich eine Arbeitsgruppe unter Leitung von PD Dr. Dieter Kaufmann vorwiegend mit der Neurofibromatose Typ 1 (NF1), einer der häufigsten erblichen Tumorerkrankungen. 

Die klinische Versorgung solcher Patienten erfordert eine interdisziplinäre Zusammenarbeit, die durch die Interdisziplinäre Neurofibromatose-Sprechstunde des Universitätsklinikums Ulm erfolgt.

Die genetischen Beratungen erfolgen in der Genetischen Beratungsstelle des Instituts für Humangenetik. PD Dr. Dieter Kaufmann ist einer der Organisatoren der Arbeitsgemeinschaft-Neurofibromatosen  und unterstützt Selbsthilfegruppen und eine Stiftung zu den Neurofibromatosen.   Weitere Infos:   Institut für Humangenetik