„Sepsis, COVID-19: Individualisierte Immundiagnostik/-therapie“

COV 2 (Prof. M. Schneider)

Leiter: Prof. Dr. med. Manfred Weiss, MBA

Mitarbeiter: Prof. Dr. rer. nat. Marion Schneider, Prof. Dr. med. Franz Porzsolt, Frank Melchior, Simon Boll, Isabel Formann, Sebastian Rudolphi, Amelie Orlet

Bei einer Sepsis handelt es sich um eine lebensbedrohliche Organdysfunktion auf eine Infektion aufgrund einer dysregulierten Immunantwort. Der intensivmedizinische Verlauf von Patienten hängt von unterschiedlichen Ausgangs- und Verlaufsrisken ab. Immunantworten von Patienten sind sehr heterogen. Die Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit Einflussfaktoren, welche die postoperativ/posttraumatisch bei intensivtherapiepflichtigen Patienten zu beobachtende Immundysfunktion verstärken bzw. ihr entgegenwirken und der Frage, ob Veränderungen des Immunsystems dieser Patienten deren Multiorganversagen und Sterblichkeit günstig bzw. negativ beeinflussen. Ziel dieser patientenorientierten Forschungsvorhaben ist es, eine differenzierte Immundiagnostik und individualisierte Therapie zu ermöglichen. Hierzu erfolgt die Einteilung von Patienten nach Ausgangsrisiken (niedrig, intermediär, hoch) bezogen auf die zu untersuchenden Endpunkte, wie Laborparameterverlauf, Organdysfunktionen oder Letalität.  So erfolgt bei in Ulm behandelten COVID-Patienten die ausgangsrisikobezogene Endpunktauswertung bei Ausgangsrisken, wie z. B. Viruslast, Krankheitsphase, Schweregrad der Organdysfunktionen und Erkrankung, bei unterschiedlichen Therapieoptionen in Bezug auf z. B. Surrogatmarker und Letalität.

 

Hierzu führt die Arbeitsgruppe eigene Studien durch und nimmt an Multicenterstudien teil.

 

Forschungsschwerpunkte bei intensivtherapiepflichtigen Patienten:

  • Ausgangs- und Verlaufsrisikobezogene Endpunktstudien
  • Individualisierte Immundiagnostik/-therapie bei Patienten mit Sepsis / COVID-19
  • Teilnahme an Multicenterstudien bei Sepsis und COVID-19

 

Aktuelle und geplante Forschungsprojekte:

- CAPSID convalescent plasma in patients with severe COVID-19 infections

- RuxCoFlam Ruxolitinib in covid-19 patients with defined hyperinflammation

- AGNES-19 Adrecizumab to improve proGNosis and outcomES in covid-19

- Mesenchymale Stammzellen (MSC) / Exosomen bei COVID-19