Klinik für Innere Medizin III, Diagnostische Laboratorien
- Hämatologie / Knochenmark- /Organzytologie
- Hämostaseologie
- Immunphänotypisierung / Durchflusszytometrie
- Zytogenetische und Molekulargenetische Diagnostik
- Chronische lymphatische Leukämien / lymphatische Erkrankungen
- Zytogenetik incl. molekulare Zytogenetik (Fluoreszenz in-situ Hybridisierung; FISH)
- Akute myeloische Leukämie
- Myelodysplastisches Syndrom
- Myeloproliferative Neoplasien
- Aplastische Anämie
- Akute lymphatische Leukämie
- Molekulargenetische Diagnostik
- Akute Myeloische Leukämie
- Myeloproliferative Neoplasien
- Akute Lymphatische Leukämie
Dokumente
Externe Einsender erhalten auf Anfrage unter eingangslab.innere3[at]uniklinik-ulm.de ein entsprechendes Passwort.
Interne Einsender können die Dokumente in Sharepoint, RefBereiche und Akkreditierungsurkunden einsehen.
- Anforderungsbeleg Labore Innere Medizin III, 20.06.2024 (PDF)
- Gefahrgutverordnung für den Transport von Labormaterial, Stand 2017 (PDF)
- Primärprobenhandbuch, Revision 004 vom 21.03.2024 (PDF)
- Leistungsverzeichnis, Revision 006 vom 21.03.2024 (PDF)
- Bearbeitungszeiten Stand 05.07.2024 (PDF)
- Aktuelle Liste der Untersuchungsverfahren im flexibel akkreditierten Bereich, Stand: 21. November 2024 (PDF)
In‐vitro‐Diagnostika‐Verordnung (IVDR) vom 05.05.2017
Ab dem 26. Mai 2024 müssen für „Produkte, die ausschließlich innerhalb von in der Union ansässigen Gesundheitseinrichtungen hergestellt und verwendet werden“ (Quelle: IVDR) die Anforderungen gemäß Artikel 5 Inverkehrbringen und Inbetriebnahme Absatz 5, die Unterpunkte b), c), e), f), g), h) und i) der IVDR erfüllt sein.
Eine Liste der Laboratory Developed Tests (LDTs) finden Sie unter diesem Text. Die Konformitätserklärungen zur Einhaltung von Anhang I der IVDR für die einzelnen Laboratory Developed Tests (LDTs) erhalten Sie durch Anklicken der entsprechenden Parameter.