Klinik für Innere Medizin III, Diagnostische Laboratorien

  • Hämatologie / Knochenmark- /Organzytologie
  • Hämostaseologie
  • Immunphänotypisierung / Durchflusszytometrie
  • Zytogenetische und Molekulargenetische Diagnostik
    • Chronische lymphatische Leukämien / lymphatische Erkrankungen
  • Zytogenetik incl. molekulare Zytogenetik (Fluoreszenz in-situ Hybridisierung; FISH)
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Dokumente

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In‐vitro‐Diagnostika‐Verordnung (IVDR) vom 05.05.2017

 

Ab dem 26. Mai 2024 müssen für „Produkte, die ausschließlich innerhalb von in der Union ansässigen Gesundheitseinrichtungen hergestellt und verwendet werden“ (Quelle: IVDR) die Anforderungen gemäß Artikel 5 Inverkehrbringen und Inbetriebnahme Absatz 5, die Unterpunkte b), c), e), f), g), h) und i) der IVDR erfüllt sein. 

Eine Liste der Laboratory Developed Tests (LDTs) finden Sie unter diesem Text. Die Konformitätserklärungen zur Einhaltung von Anhang I der IVDR für die einzelnen Laboratory Developed Tests (LDTs) erhalten Sie durch Anklicken der entsprechenden Parameter.